Événements passés

Forum DMDIV

Enjeux réglementaires et retours d’expérience

Aptitude à l’utilisation : points critiques et bonnes pratiques pour répondre efficacement aux exigences

VivaTech

Startup Innovantes du dispositif médical

Forum DM

Du cadre réglementaire à la pratique

IVDR Proposed Revision: Practical Breakdown & Implications for IVD Manufacturers

MedTech basé sur les données en vie réelle : Perspectives intersectorielles pour développer des stratégies de preuves cliniques rentables

Exigences uniformes pour les ON ? Impacts des deux projets de règlements dévoilés par la Commission Européenne

The 34th China International Health Industry Expo 2026

Medical Fair Asia 2026

Salon International Médical et de la Santé de Hong Kong

Shanghai International Medical Devices Exhibition 2026

Medical Fair China 2026

La Rentrée du DM

RAPS Euro Convergence 2026

The 23rd China International In Vitro Diagnostic Expo

China International Medical Equipment Fair (CMEF)

Emballages stériles des dispositifs médicaux : stratégies de validation et bonnes pratiques

Ma solution numérique est-elle un Dispositif Médical Numérique (DMN) ?

Comment qualifier et classifier mon DMN ?

2026 Regulatory Roadmap: Key MDR & IVDR Compliance Priorities

L’audit interne à l’ère de la transformation digitale

Utilisation de la voie du 61(10) : le point de vue des Organismes Notifiés

MedTech Meetup

Rencontre AFCROs & DM 2025 : Le RDV de l’évaluation clinique du dispositif médical

Veeva MedTech EU Summit 2025

Maîtriser les données statistiques des procédés (MSP)

Gérer ses sous-traitants et ses fournisseurs selon l’ISO 13485

Concevoir un dispositif médical selon les exigences applicables de l’ISO 13485

Regulatory by Design en MedTech : Pièges à éviter et bonnes pratiques

Forum DM

Éclairages sur les responsabilités, les pratiques et les évolutions réglementaires

RAPS Convergence 2025

MedFIT

Colloque Règlement DM : Un nouveau chapitre pour la réglementation européenne : quoi ? quand ? Comment ?

35èmes Journées Nationales de formation sur les Dispositifs Médicaux

Atelier : Dispositifs médicaux et réglementation : anticiper les transformations

9th Annual Medical Device Postmarket Surveillance Conference

Forum DMDIV

Regards croisés sur la réglementation européenne et sa mise en pratique

MedTech Summit

Répondre aux recommandations des guides cyber pre-market de la FDA

Practical Approach to Implementing LEAN Strategies for QMS Optimization

Constituer la documentation technique dans le cadre du règlement (UE) 2017/746

Medtech market in Japan

9ème congrès européen sur les technologies implantables

Dialogue structuré : Position des Organismes Notifiés

La Rentrée du DM

TOPRA Symposium 2025

The MedTech Forum 2025

RAPS Euro Convergence 2025

Metrology for Health Regulation

Retraitement de dispositifs médicaux réutilisables

Nettoyage, décontamination, désinfection des dispositifs médicaux

Dispositifs médicaux à usage unique et dispositifs médicaux réutilisables

Matériaux et systèmes d’emballage pour les dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal

Conformité à L’ISO 11607

Traitement aseptique des produits de santé

Stérilisation atypique des dispositifs médicaux

Stérilisation des dispositifs médicaux par oxyde d’ethylène

Stérilisation des dispositifs médicaux par oxyde d’ethylène

Stérilisation des dispositifs médicaux par oxyde d’ethylène

Stérilisation des dispositifs médicaux par irradiation

Mise au point, validation et contrôle de routine du procédé

Stérilisation à la chaleur humide : Validation et contrôle du procédé

Réaliser une évaluation biologique des dispositifs médicaux

Processus du cycle de vie des logiciels de dispositifs médicaux

Processus du cycle de vie des logiciels de dispositifs médicaux

Constituer un dossier d’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux

Constituer un dossier d’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux

Constituer un dossier d’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux

Gérer les risques appliqués aux dispositifs médicaux selon la norme ISO 14971

Gérer les risques appliqués aux dispositifs médicaux selon la norme ISO 14971

Gérer les risques appliqués aux dispositifs médicaux selon la norme ISO 14971

Gérer les risques appliqués aux dispositifs médicaux selon la norme ISO 14971

Valider les procédés de réalisation des dispositifs médicaux

Valider les procédés de réalisation des dispositifs médicaux

Valider les procédés de réalisation des dispositifs médicaux

Audit interne et audit des fournisseurs pour les fabricants de dispositifs médicaux

Valider les outils logiciels utilisés dans le système de management de la qualité

Utiliser les outils statistiques dans l’application de l’ISO 13485

Adapter son système de management de la qualité à la norme ISO 13485 v2016

Adapter son système de management de la qualité à la norme ISO 13485 v2016

Adapter son système de management de la qualité à la norme ISO 13485 v2016

Appréhender le cadre règlementaire des compléments alimentaires

Préparer la soumission de votre dossier pour le marché USA (510k, De NOVO ou PMA)

Connaître et mettre en œuvre les exigences réglementaires des pays du programme MDSAP

Connaître et mettre en œuvre les exigences réglementaires des pays du programme MDSAP

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/746 relatif aux DMDIV

Comprendre les exigences applicables aux produits combinés selon l’article 117 du Règlement UE 2017/745

Comprendre les exigences applicables aux dispositifs de l’Annexe XVI du Règlement (UE) 2017/745

Réaliser une évaluation clinique des dispositifs médicaux selon la voie de l’investigation clinique

Réaliser une évaluation clinique des dispositifs médicaux selon la voie de la littérature

Réaliser une évaluation clinique des dispositifs médicaux selon la voie de la littérature

Comprendre les exigences réglementaires de l’évaluation clinique pour choisir la bonne voie

Comprendre les exigences réglementaires de l’évaluation clinique pour choisir la bonne voie

La publicité des dispositifs médicaux

Comprendre les exigences pour les importateurs et les distributeurs au titre des Règlements (UE) 2017/745 et 2017/746

Répondre aux exigences réglementaires en matière de surveillance après commercialisation et vigilance

Répondre aux exigences réglementaires en matière de surveillance après commercialisation et vigilance

Répondre aux exigences réglementaires en matière de surveillance après commercialisation et vigilance

Répondre aux exigences réglementaires en matière de surveillance après commercialisation et vigilance

Répondre aux exigences réglementaires en matière de surveillance après commercialisation et vigilance

Constituer la documentation technique dans le cadre du règlement (UE) 2017/745

Constituer la documentation technique dans le cadre du règlement (UE) 2017/745

Constituer la documentation technique dans le cadre du règlement (UE) 2017/745

Constituer la documentation technique dans le cadre du règlement (UE) 2017/745

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Constituer un dossier d’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux

Adapter son système de management de la qualité à la norme ISO 13485 v2016

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Adapter son système de management de la qualité à la norme ISO 9001

IVD Regulation and Software

Regulation, Clinical and Software for Medical Devices

Medtech Accelerator Forum

Journée AFCROs et DM

France Local Networking Group Virtual Event: Use of standards in the US and EU regulatory MD and IVDs framework

Formation “Notified Bodies” & Conférence GMED

Comprendre les exigences applicables aux produits combinés selon l’article 117 du Règlement UE 2017/745

Comprendre les exigences applicables aux dispositifs de l’Annexe XVI du Règlement (UE) 2017/745

15th Annual Medical Device & Diagnostic Labeling Conference

TEAM-PRRC THIRD ANNUAL SUMMIT

US RAPS Convergence 2024

US RAPS Convergence 2024

Forum DMDIV

Impact de la règlementation et retours d’expérience

Comprendre les exigences pour les importateurs et les distributeurs au titre des Règlements (UE) 2017/745 et 2017/746

Valider les outils logiciels utilisés dans le système de management de la qualité

28èmes journées d’Ingénierie Biomédicale

MedFIT 2024

La rentrée du DM 2024

Forum Intelligence Artificielle 2024

Symposium NewDEAL 2024

16ème Congrès International IHPBA

Les Dispositifs Numériques santé et la réglementation DM

Job Dating au MedInTechs

MedTech Summit 2024

The MedTech Forum 2024

MedtecLIVE 2024

Euro RAPS Convergence 2024

MedTech Meetup 2024

Médi’Nov Connection 2024

Auditer les laboratoires en tant que fabricants de dispositifs médicaux

S’assurer de la compétence des laboratoires dans le cadre de la fabrication de dispositifs médicaux

Soirée thématique AFAR

Forum Intelligence Artificielle 2023

Workshop Nanomédecine

Feuille de route de la normalisation internationale pour la nanomédecine

Forum DM

Stratégies à adopter par les fabricants dans un contexte en pleine évolution

TEAM-PRRC Annual Summit

Forum DMDIV

Les enjeux relatifs à la mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/746

Comprendre les exigences réglementaires de l’évaluation clinique pour choisir la bonne voie

Analyser le rôle de la PCVRR (Personne Chargée de Veiller au Respect des exigences Réglementaires)

Dispositifs médicaux intégrant des matériaux d’origine animale (DMOA)

Guide Pratique sur le processus réglementaire Européen d’Approbation

Mise en pratique du processus de gestion des risques appliqués aux dispositifs médicaux selon la norme ISO 14971

Réaliser une évaluation des performances et des preuves cliniques pour les dispositifs médicaux de diagnostic in Vitro (DMDIV)

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/746 relatif aux DMDIV

RAPS Convergence 2023

Nouveau règlement DM : premier bilan de la nouvelle période de transition et perspectives

MedFIT 2023

Start-up Connect : Rencontre avec l’éco système des données de santé

La rentrée du DM

Analyser le rôle de la PCVRR (Personne Chargée de Veiller au Respect des exigences Réglementaires)

Le RDV du DIV

8ème journée des start-up innovantes des dispositifs médicaux

RAPS Euro Convergence 2023

Medi’Nov Connection

5th EU IVD Clinical & Regulatory Conference

CIM 2023

21ème Congrès International de Métrologie

SOFCOT

MedTech Summit US

DM’innov

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux in vitro 2017/746

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux 2017/745

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux 2017/745

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux in vitro 2017/746

Forum Emploi des Industries de Santé

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux 2017/745

Forum DMDIV

Les enjeux relatifs à la transition vers le Règlement (UE) 2017/746

UKCA: Where we are and where we are going?

RAPS Euro Convergence 2022

7ème journée des start-up innovantes du dispositif médical

The MedTech Forum

Forum DM

Retour d’expérience & enjeux relatifs à la transition vers le Règlement (UE) 2017/745

La rentrée du DM

Permettre à L’Europe de rester une terre d’accueil de l’innovation diagnostique in vitro

Le RDV du DIV

Rencontre avec les ON : process de certification et évaluation clinique

Nouveau règlement DM, où en est-on ?

Audit interne et audit des Fournisseurs pour les entreprises fabricantes de dispositifs médicaux

Appliquer les exigences américaine (21 CFR-Part 820) pour mettre en conformité son système qualité

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux

Règlement UE 2017/745

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux

Règlement UE 2017/745

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux

Règlement (UE) 2017/745

Forum DMDIV

Mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/746

Forum – Logiciels de DM

Quelles exigences applicables en vue de leur mise sur le marché ?

Medi’Nov Connection

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux

Règlement (UE) 2017/745

Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux

Règlement UE 2017/745

Audit interne et audit des Fournisseurs pour les entreprises fabricantes de dispositifs médicaux

Convergence 2020 I RAPS

Save the date! GMED is coming into force at #RAPS2020.

RAPS Regulatory Convergence 2

The Regulatory Convergence Conference by RAPS is an annual multi-day gathering of the global regulatory community, the perfect opportunity (...)

RAPS Regulatory Convergence 3

The Regulatory Convergence Conference by RAPS is an annual multi-day gathering of the global regulatory community, the perfect opportunity (...)

RAPS Regulatory Convergence 1

The Regulatory Convergence Conference by RAPS is an annual multi-day gathering of the global regulatory community, the perfect opportunity (...)