Ce contenu est proposé par le LNE

 

Dans le monde, le nombre d’IRM a doublé ces 10 dernières années, ce qui porte à 4 le nombre moyen d’examens qu’un individu peut subir au cours de sa vie. En outre, les dispositifs médicaux susceptibles d’être introduits ou utilisés dans un environnement IRM sont de plus en plus variés (implants chirurgicaux, implants actifs, dispositifs de surveillance de signaux vitaux, brancards ou encore fauteuils roulants).

C’est pourquoi, lors de la mise sur le marché d’un nouveau dispositif médical, les organismes notifiés européens ou les organismes de certification étrangers demandent qu’une évaluation des risques liés à l’introduction du dispositif médical en environnement IRM soit considérée.

Comment procéder ? C’est ce qu’abordera notre webinar qui sera animé par Healtis, société partenaire du LNE pour ces questions :

  • Risques liés à l’introduction de DM en environnement IRM
  • Aspects réglementaires de la compatibilité IRM
  • Évaluation des risques, essais de compatibilité IRM

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