Ce contenu est proposé par le LNE

 

Avec plus de 500 000 tonnes de nanoparticules mises sur le marché en France en 2013 et un secteur de la nanomédecine en forte croissance, l’Union Européenne et la France commencent à légiférer sur la question des nanomatériaux. Une déclaration obligatoire requiérant différents types d’informations est ainsi imposée à l’échelle nationale française, alors que l’europe finalise le futur cadre réglementaire encadrant les dispositifs médicaux. Désormais le recours à des nanomatériaux imposera de facto que les dispositifs médicaux soient de classe III ! Il convient donc que les fabricants de dispositifs médicaux incorporant des nanomatériaux évaluent au mieux les risques potentiels qui leur sont associés et caractérisent ces matériaux tout au long du cycle de vie de leur produit.

Après avoir rappelé le contexte actuel, Georges Favre expliquera comment le LNE peut vous aider dans cette démarche obligatoire de caractérisation de vos nanomatériaux.

Voici les différents points abordés lors de ce webinar :

  • Le marché de la nanomédecine en quelques chiffres
  • Les interrogations liées aux nanos
  • Le contexte réglementaire français et européen
  • Les compétences du LNE

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