Lionel Dreux est Président de GMED, filiale du LNE, depuis sa création en 2018. Diplômé de l’ENSEEIHT (Toulouse), ingénieur en électronique, après plusieurs années passées dans le monde de l’aéronautique, Lionel Dreux a rejoint le Laboratoire National de métrologie et d’Essais (LNE) en 2000 et a occupé pendant 8 ans le poste de Directeur Adjoint du centre d’essais du LNE (mise en place et développement d’activités d’essais notamment de dispositifs médicaux). Puis il a dirigé pendant 10 ans la direction de la métrologie scientifique et industrielle du LNE (recherche en métrologie et étalonnage), forte de plus de 250 collaborateurs, ingénieurs, chercheurs et techniciens. En 2018, il a conduit pour le LNE la filialisation de GMED et en a pris la présidence le 1er août 2018.
Direction de GMED
GMED s’engage depuis plus de 25 ans dans la maîtrise de la qualité et s’inscrit dans une dynamique d’amélioration continue de ses performances au profit de ses clients.
Pour mener ses activités de certification, en toute indépendance et dans le respect de ses engagements, GMED dispose d’une structure organisationnelle interne solide et fiable, sous l’autorité de son conseil de surveillance et de son Président.
L’équipe de direction de GMED est composée de managers expérimentés qui contribuent à relever les défis les plus complexes.
Faites la connaissance de notre direction qui soutient nos objectifs : Promouvoir l’innovation et la sécurité des patients dans le monde entier.
Notre présidence
Notre équipe de direction
Béatrice Lys
Direction Technique
GMED SAS
Stéphane Thiolière
Direction des Opérations
GMED SAS
Marie-Laure Miramon
Direction Administration et Finances
GMED SAS
Tarik Krim
Direction Commerciale, Marketing et Communication
GMED SAS
Marjorie Perrimon
Direction Certification
GMED SAS
Choisir GMED
Nos équipes d’experts dédiés à l’industrie de la santé et des dispositifs médicaux et nos pratiques éprouvées font de GMED une référence sur le plan international.
Gouvernance de GMED
GMED vous accompagne dans vos projets de certification volontaire et réglementaire de dispositifs médicaux en vue de leur mise sur le marché partout dans le monde.