Organisme de Formation GMED

Notre expertise au service du développement de vos compétences

Professionnels de l’industrie des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, développez toutes les connaissances et compétences indispensables pour répondre aux enjeux auxquels vous êtes confrontés.

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Organisme de référence

Implanté depuis plus de 30 ans, GMED est un organisme notifié et un organisme certificateur de référence sur le plan international de produits et de systèmes de management dans le domaine des dispositifs médicaux.

Notre expérience et notre connaissance du secteur des dispositifs médicaux nous permettent de vous proposer des parcours de formation répondant à vos besoins :

Pour découvrir les Organismes de Formation GMED et LNE, consultez notre brochure.

 

Chiffres clés*

Depuis sa création, en janvier 2020, l’Organisme de Formation GMED a réalisé 1 728 541,5 heures stagiaires qui se répartissent de la façon suivante :

 

Nombre de stagiaires

2 009

Nombre de sessions

266

Nombre de jours

441,5

* Mis à jour le 09/01/2024


Approches pédagogiques novatrices

Nos sessions de formations sont conçues et animées par un réseau de formateurs ayant une solide expérience terrain qui est essentielle pour comprendre les défis auxquels vous êtes confrontés, notamment dans un contexte réglementaire en pleine mutation. Une solide expérience terrain.

Les objectifs et les programmes pédagogiques sont définis pour permettre d’acquérir toutes les connaissances et compétences indispensables pour mener à bien vos missions au sein de votre entreprise. Les responsables pédagogiques et les formateurs sont aguerris aux dernières approches pédagogiques qui placent le stagiaire au cœur de l’apprentissage.

 

Offre de formation 2024

Notre large éventail de formations en présentiel ou en virtuel vous permettra d’acquérir les compétences indispensables pour mettre en œuvre la réglementation européenne et internationale, gérer les risques, mettre en place les exigences du système de management de la qualité ou encore maîtriser les procédés spéciaux.

Consultez le calendrier des formations 2024, réservez la ou les formations qui vous permettront de relever les défis techniques, réglementaires ou normatifs auxquels vous êtes confrontés.

Logo Qualiopi pour site web V2

 

L’organisme de formation GMED est certifié Qualiopi. Vous êtes ainsi assuré(e) de la qualité de nos processus pour le développement de vos compétences. Et, bien sûr, nos formations sont référencées par les financeurs de la formation professionnelle.

Accédez au certificat Qualiopi

Catalogue de formation

Adapter son système de management de la qualité à la norme ISO 9001

Consulter le programme et s'inscrire

Adapter son système de management de la qualité à la norme ISO 13485 v2016

Consulter le programme et s’inscrire

Analyser le rôle de la PCVRR (Personne Chargée de Veiller au Respect des exigences Réglementaires)

Consulter le programme et s’inscrire

Analyser les exigences américaines (21 CFR-Part 820) pour mettre en conformité son système qualité

Consulter le programme et s’inscrire

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux

Consulter le programme et s’inscrire

Appliquer les exigences du Règlement européen 2017/746 relatif aux DMDIV

Règlement UE 2017/746

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Auditer les laboratoires en tant que fabricants de dispositifs médicaux

[Nouveau en 2024]

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Auditer selon les exigences du Règlement (UE) 2017/745

[Nouveau en 2024]

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Audit interne et audit des fournisseurs pour les fabricants de dispositifs médicaux

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Organisme de Formation GMED

N° de déclaration d’activité : 11 75 59820 75

N° SIRET : 839 022 522 000 1612

N° NAF : 7120B – N° TVA : FR 28 839 022 522

Réalisez votre projet de formation

Pour vous inscrire ou pour obtenir des informations complémentaires sur nos sessions de formation, l’équipe de l’Organisme de Formation GMED se tient à votre disposition