GMED North America organise un événement en présentiel pour le RAPS DC/Baltimore le 5 juin 2025, de 16h30 à 19h00, axé sur le Medical Device Single Audit Program (MDSAP), un programme qui permet une vérification réglementaire unique du système de management de la qualité d’un fabricant de dispositifs médicaux pour satisfaire les exigences de plusieurs juridictions réglementaires.
Le programme comprend des présentations de nos experts Ehab Amen, Certification Division Director, et Pascal Bisson, Lead Auditor, Product Reviewer and MDSAP coordinator, qui aborderont les exigences du programme MDSAP, le processus d’audit, des conseils pour une mise en œuvre réussie, ainsi que la valeur ajoutée de ce programme pour assurer la sécurité des patients.
Nous assisterons également à la présentation d’une étude de cas d’un fabricant de dispositifs médicaux ayant mis en œuvre avec succès le programme MDSAP.
Lors de cet événement, vous aurez l’occasion de réseauter avec vos pairs et des experts de l’industrie, d’acquérir des informations pratiques, de poser des questions et de vous connecter avec des professionnels engagés à faire progresser l’industrie des dispositifs médicaux.
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