GMED au Salon du Made in France 2026 !
Du 12 au 15 novembre, GMED vous donne rendez-vous à Paris Expo Porte de Versailles pour célébrer le savoir-faire et l’innovation française.
Notre Responsable Business Développement Cécile Bouchot, sera présente pour échanger avec les fabricants de dispositifs médicaux de leurs enjeux de conformité et de mise sur le marché.
Marquage CE, conformité réglementaire, exigences du Règlement européen (UE) 2017/745 (MDR) : la mise sur le marché d’un dispositif médical implique de répondre à des normes précises en matière de sécurité et de performances.
Vous développez ou fabriquez des dispositifs médicaux et souhaitez mieux comprendre les exigences réglementaires applicables à vos produits ? Venez rencontrer GMED pour échanger sur vos enjeux de certification et découvrir comment anticiper les étapes clés de votre parcours réglementaire.
Plus d’informations : www.mifexpo.fr
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Événements
Pour répondre aux enjeux auxquels vous êtes confrontés, prenez connaissance des prochains événements : formations, webinars, forums…