guide
4ème révision du guide MDCG 2020-16 sur les règles de classification des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro au titre du Règlement (UE) 2017/746
Le groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux vient de publier la 4ème révision du guide MDCG 2020-16 sur (...)
Demande de certification en vue du marquage CE – Règlement (UE) 2017/746
Ce guide précise les grandes étapes du processus de certification élaboré par GMED selon les exigences du Règlement (UE) 2017/746 (...)