4ème révision du guide MDCG 2020-16 sur les règles de classification des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro au titre du Règlement (UE) 2017/746

Le groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux vient de publier la 4ème révision du guide MDCG 2020-16 sur les règles de classification des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro au titre du Règlement (UE) 2017/746. Les principaux changements portent notamment sur des exemples relatifs à plusieurs des règles citées dans le document.

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