Euro RAPS Convergence 2026

Retrouvez nos équipes au stand n°19, où nous serons disponibles pour échanger autour de vos projets de certification et répondre à vos questions sur les dernières évolutions réglementaires concernant les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Cette année, plusieurs experts GMED interviendront au programme :

• 5 mai : Gaëlle Bisch, Chargée de projet certification, Examinatrice de produit et Responsable d’audit (DMDIV), participera au pre‑conference workshop dédié à l’évaluation de la documentation technique des MDSW‑a.
• 6 mai : Guillaume Berger, Responsable Adjoint et Chef de Projet Certification (DMDIV), interviendra lors de la session “Transitional timelines unpacked: EU 2024/1860 and its impact on legacy IVDs”.
• 7 mai : Tom Patten, Manager international IVDR/IVD, participera :
  • en tant que facilitateur à la session “Solutions Circle: What the proposed IVDR changes mean for IVD manufacturers?”
  • en tant que speaker à la session “Change notification process of IVD devices under the IVDR: Are you ready?!”
• 8 mai : Tom Patten assurera de nouveau :
  • une session en tant que facilitateur : “Solutions Circle: What the proposed IVDR changes mean for IVD manufacturers?”
  • une intervention en tant qu’intervenant sur la session “AI‑powered conformity assessment: Transforming notified body operations”

Nous serons ravis de vous retrouver à Lisbonne pour quatre jours de conférences, d’ateliers et d’échanges avec la communauté réglementaire européenne.

NOUS CONTACTER