GMED vient de certifier ses premiers dispositifs médicaux de diagnostic in vitro au titre du Règlement (UE) 2017/746

GMED a le plaisir d’annoncer que ses équipes viennent d’émettre les premiers certificats au titre du Règlement européen relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV).

Depuis sa désignation, le 19 août 2021, GMED mobilise ses équipes pour proposer aux fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro des services de certification selon le Règlement (UE) 2017/746 pour toutes les catégories de DMDIV. Ainsi, GMED peut évaluer les produits de ses clients sans limiter leurs perspectives commerciales actuelles tout en soutenant leurs évolutions futures.

L’émission de ces premiers certificats concrétise les engagements et les investissements menés par GMED afin d’accompagner et servir ses clients et futurs clients dans leurs projets de certification et ainsi contribuer à la disponibilité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro sur le marché.

GMED confirme ainsi ses ambitions à servir l’industrie de la santé à une plus grande échelle, à soutenir l’innovation tout en renforçant la sécurité des patients.