MDCG 2022-7 : Questions et réponses sur le système d’identifiant unique des dispositifs au titre du Règlement (UE) 2017/745 et du Règlement (UE) 2017/746

Le GCDM (Groupe de Coordination en matière de Dispositifs Médicaux) vient de publier le MDCG 2022-7 relatif aux questions et réponses sur le système d’identification unique des dispositifs établi au titre du Règlement (UE) 2017/745 pour les dispositifs médicaux et au titre du Règlement (UE) 2017/746 pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Les questions couvertes par ce document visent à fournir des détails supplémentaires aux opérateurs économiques sur l’application et la mise en œuvre pratique des exigences en matière d’IUD.

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