La Commission européenne a lancé une consultation publique et un appel à témoignages sur la Règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Cette initiative vise à évaluer l’efficacité des règles actuelles et à identifier d’éventuels points d’amélioration. Les parties prenantes peuvent partager leurs opinions sur les coûts, la charge administrative, et l’impact sur la disponibilité des dispositifs, y compris les « dispositifs orphelins ».
La consultation est ouverte jusqu’au 21 mars 2025. Participez et faites entendre votre voix pour façonner un cadre réglementaire qui soutient l’innovation tout en garantissant la sécurité des patients !
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