Technologies e-santé dans les Dispositifs Médicaux : Etapes clés du développement produit et contraintes règlementaires

Lors du développement de solutions d’e-santé dans la perspective d’un lancement sur le marché européen, il est primordial de bien appréhender l’environnement réglementaire afin de ne pas retarder la commercialisation du produit.

Ce webinar traitera de la façon d’implémenter un plan de développement stratégique pour les solutions e-santé tout en tenant compte des exigences réglementaires afin de minimiser les risques

• Principaux points abordés :
• Environnement règlementaire applicable aux technologies e-santé
• Développement et évaluation des produits e-santé
• Obstacles principaux dans le cadre du marché Européen

A noter : Ce webinar sera présenté en français avec un support en anglais.