GMED certifie ses premiers dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe D au titre du Règlement (UE) 2017/746

GMED vous informe que ses équipes viennent de certifier au titre du règlement (UE) 2017/746 les quatre premiers dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe D, classe de risque la plus élevée.

Moins de 8 mois après la délivrance des premiers certificats au titre du Règlement (UE) 2017/746, l’émission de ces nouveaux certificats concrétise les engagements et les investissements menés par GMED afin d’accompagner et servir ses clients et futurs clients dans leurs projets de certification.

GMED confirme ainsi ses ambitions à servir l’industrie de la santé à grande échelle et à soutenir l’innovation tout en renforçant la sécurité des patients.