Les nouvelles échéances réglementaires vous offrent de nouvelles perspectives de mise sur le marché de vos dispositifs médicaux en Europe, même pour les plus innovants.
Grâce à la publication de l’amendement et au renforcement de ses ressources, GMED a la capacité d’accepter de nouvelles demandes de certification pour tout type de dispositif.
N’attendez plus et discutons-en !
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