GMED vient de certifier ses premiers dispositifs médicaux au titre du Règlement (UE) 2017/745

GMED a le plaisir d’annoncer que ses équipes viennent de délivrer les premiers certificats au titre du Règlement européen relatif aux dispositifs médicaux.

Depuis sa désignation, le 8 juillet 2020, GMED mobilise ses équipes pour proposer aux fabricants de dispositifs médicaux des services de certification selon le Règlement (UE) 2017/745 pour un champ de catégories de dispositifs médicaux parmi les plus étendus. Ainsi, GMED peut évaluer les dispositifs médicaux de ses clients sans limiter leurs perspectives commerciales actuelles tout en soutenant leurs évolutions futures.

L’émission de ces premiers certificats concrétise les engagements et les investissements menés par GMED afin d’accompagner et servir ses clients et futurs clients dans leurs projets de certification et ainsi contribuer à la disponibilité des dispositifs médicaux sur le marché.

GMED confirme ainsi ses ambitions à servir l’industrie de la santé à une plus grande échelle, à soutenir l’innovation tout en renforçant la sécurité des patients.