Nous sommes fiers d’annoncer que GMED a été reconnu par la South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA) en tant qu’organisme d’évaluation de la conformité en Afrique du Sud.

Cette reconnaissance permet à tout établissement basé en Afrique du Sud et titulaire d’un certificat ISO 13485:2016 délivré par GMED de demander une licence en tant que fabricant, importateur, distributeur ou grossiste de dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Une nouvelle étape franchie pour renforcer notre mission : accompagner les acteurs du secteur des dispositifs médicaux dans leur accès à des marchés cibles à l’international.

Événements

Pour répondre aux enjeux auxquels vous êtes confrontés, prenez connaissance des prochains événements : formations, webinars, forums…

En savoir plus